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肿瘤基因检测泛癌种

南京肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肿瘤的辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

抽一管血检查120个肿瘤相关基因变化,指导用药、评估风险和监测复发。

谁需要做这个检测?

  • 当常规检查发现疑似肿瘤,需要更精准的线索来辅助判断时。
  • 已确诊肿瘤,医生推荐寻找更多靶向药或化疗药用药选择时。
  • 治疗结束后,希望定期监测体内有无复发迹象,提前干预。
  • 有明确肿瘤家族史,希望了解自身相关基因的携带情况。
  • 在南京等城市就医,期望获得前沿、个体化的治疗信息。
  • 希望评估自身对某些化疗药物的敏感性与毒副作用风险。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一次对血液的‘精准巡逻’。我们抽血不是为了常规化验,而是捕捉血液中可能存在的、来自肿瘤的极其微量的DNA碎片(ctDNA)。这项检测会像‘解码’一样,分析120个与肿瘤发生发展密切相关的基因,看看它们有没有发生异常改变(突变),同时检查一个叫‘微卫星不稳定性(MSI)’的重要指标,以及一组与DNA修复相关的基因。这些信息能帮助揭示肿瘤的某些特性,为选择靶向药物、评估化疗方案提供重要参考。不过需要了解,它主要反映血液中能检测到的基因信息,不能完全替代肿瘤组织的直接检测,在肿瘤早期或DNA释放量极少时,也可能出现检测不到的情况。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常便捷,只需一次静脉采血,就像是日常体检抽血一样。通常不需要空腹,但建议您在采样前与检测服务机构确认具体要求。采血过程由专业人员操作,只有轻微的针刺感,几分钟即可完成。您可以在南京的合作服务点采样,或选择由专业护士上门服务,部分机构也支持样本邮寄的方式。

结果准确吗?安全吗?

这项检测基于成熟的二代测序(NGS)技术,在技术和流程上有严格的质量控制,旨在准确地识别和分析血液中目标基因的特定变化。它是一种高灵敏度的筛查和监测工具。但任何检测技术都有其适用范围和局限性。检测结果需要由专业人士结合您的具体情况来综合解读。如果检测结果阴性但临床仍有高度怀疑,或检测到有明确意义的变化,医生通常会建议结合影像学等其他检查来进一步明确状况。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

做这个检测需要我准备什么?要空腹吗?
采样前无需特殊准备,不需要空腹。您可以正常饮食饮水。建议您在采样前保持身体状态相对稳定,避免剧烈运动。如有任何特殊情况,我们的采样人员会在预约时为您提供详细的指导。
如果我对检测过程或报告有任何疑问,找谁咨询?
在检测全过程中,您都有专属的顾问提供服务。任何关于流程、进度或报告的疑问,都可以随时联系您的顾问或拨打我们的服务热线,我们会及时为您解答。
如果我中途不想做了,可以退费吗?能退多少?
一旦检测启动(如样本已进入实验室处理),因已消耗成本,通常无法全额退款。具体的退款政策(如在样本寄送前取消等情形)会明确写在服务协议中。请在付款前务必仔细阅读并确认相关条款。
检测报告的有效期是多久?会不会过一段时间就失效了?
基因检测报告本身没有严格意义上的“有效期”。它反映的是您抽血那一刻肿瘤的基因状态。但是,肿瘤的基因会随着时间和治疗发生变化。因此,如果治疗一段时间后病情出现进展,之前的报告可能就无法反映当前的真实情况了。此时往往需要重新检测。对于稳定的病情,一份报告可以作为长期的用药参考依据。
整个服务流程里,我有问题可以随时找到人问吗?
可以的。从下单预约、采样、寄样到报告解读,每个环节您都有专属的服务专员对接,可以随时通过电话或微信联系,我们确保您的问题能得到及时响应。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为18140元,不参与基本医疗保险报销。
  • 采样前请确认身体状况稳定,避免在严重感染或剧烈运动后立即采样。
  • 若您正在接受抗凝治疗(如华法林),请提前告知采血人员。
  • 请务必通过正规的检测服务机构进行,确保流程规范与数据安全。
  • 检测报告是专业的医学信息,请务必在医生或遗传顾问指导下解读。
  • 请妥善保管您的检测报告,它可能对您后续的健康管理有长期参考价值。
  • 检测结果属于您的个人隐私信息,服务机构有责任为您保密。

用户评价 (7条,均分4.6)

林** 已验证 淋巴瘤患者

我妈妈是肺癌晚期,医生建议做这个检测指导用药。采样挺方便的,抽血就行。最让我们感动的是报告出来后的服务。客服小林专门建了个微信群,把检测机构的遗传咨询师和我们主治医生都拉进来,三方一起开了个电话会议,耐心解释了报告上每个突变点位和对应的药物选择,连后续可能的耐药方案都提到了。这种一条龙跟进,让我们在慌乱中找到了方向。

机构回复

谢谢您的认可!我们深知晚期患者家庭的焦虑,因此特别组建了包含遗传咨询师和客服的多对一服务小组,旨在无缝对接临床,让检测价值最大化。很高兴我们的服务能为您带来切实的帮助,祝阿姨治疗顺利!

2026-03-254人觉得有用
魏** 已验证 淋巴瘤患者

为了乳腺癌术后监测做的检测。采样过程无可挑剔。但报告里有些专业术语和基因缩写我看不太懂,虽然后面有电话解读,但要是报告本身能附带一个更通俗的版本或者关键词解释栏,我们自己先看的时候心里会更有底。

机构回复

您提的这一点非常中肯!我们已经启动报告优化项目,计划在后续版本中增加面向非专业人士的摘要版和术语浅释,让报告更易懂。感谢您的建议!

2026-03-2118人觉得有用
廖** 已验证 乳腺癌术后

我是乳腺癌术后,怕复发做的监测。单看价格不便宜,但想想它查120个基因,平均下来一个基因才几十块,比单项检测划算多了。而且一次抽血,信息量巨大。结果还好,算是用一笔钱给自己买了段安心时光,觉得这种打包价挺合理的。

机构回复

您的解读很到位!大Panel检测的优势正是‘一次检测,全面评估’,综合性价比更高。尤其对于复发监测,全面的基因扫描能提供更可靠的信息。很高兴检测结果为您带来了安心,请务必坚持定期复查哦。

2026-03-1924人觉得有用
汪** 已验证 二次手术前

作为肿瘤患者家属,各种花费都大,做这个检测前反复掂量。但它的优势是一次性能看很多基因,不用做多个单检加起来更贵。最后和医生商量后还是决定做。报告很厚,数据多,虽然不能保证一定找到药,但至少把能查的都查了,不留遗憾,从这个角度讲性价比可以接受。

机构回复

完全理解您在医疗决策中的权衡。全面筛查旨在最大限度探索治疗可能,避免遗漏。感谢您在艰难时刻选择信任我们,我们会继续努力不辜负这份信任。

2026-03-1445人觉得有用
熊** 已验证 肝癌家属

看到他们的实验室是透过玻璃窗隔开的,里面工作人员全副武装在忙碌,虽然不能进去,但这种‘可视化’的操作间,让人莫名觉得检测过程很透明、很高级。

机构回复

感谢您的关注。我们设置参观窗也是希望体现操作的规范性与透明度,让科技力量可视可感,增强用户对我们技术实力的信任。

2026-03-0157人觉得有用
黎** 已验证 主治医生推荐

整体服务不错,保密严格,出结果也准。但报告解读的医生虽然专业,但时间安排比较紧,感觉像赶场,有些我想深入问的问题没能完全展开。希望能安排更充裕的解读时间,或者提供一次免费的简短跟进咨询。

机构回复

感谢您的肯定与非常具体的建议。我们已记录您关于解读时长的反馈。我们将评估并优化医生排班,尝试提供更灵活的预约时长选项,并研究后续轻咨询的可行性,以确保您有充分的时间与医生沟通。

2026-03-0819人觉得有用
郭** 已验证 靶向用药参考

体检CEA指标持续偏高,心里发毛。医生建议做这个血液基因检测排查一下。说实话刚开始嫌贵,但想想真有问题早发现更省钱。做了之后结果是阴性,又结合肠镜等其他检查都没事,总算安心了。这钱相当于买了个高级保险,心理安慰作用巨大。

机构回复

感谢您的分享!将ctDNA检测用于体检异常指标的深度排查,是防癌关口前移的有益尝试。阴性结果结合其他检查能极大增强信心。我们理解费用是考量因素,能为您提供有价值的健康参考我们深感荣幸。

2026-02-094人觉得有用

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