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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

南京肺癌靶向39基因检测(组织)

临床应用

检测肺癌靶向39基因(含MSI)+化疗基因,用于肺癌靶向用药、免疫治疗和化疗药物毒性、敏感性评价

样本类型

石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

7600元

适用人群

针对非小细胞肺癌,一次检测39个关键基因,为用药提供精准指导。

谁需要做这个检测?

  • 病理确诊为非小细胞肺癌,考虑后续治疗方案的您。
  • 期望了解自身情况适合哪种靶向药或免疫治疗的您。
  • 希望评估化疗药物可能带来的反应与敏感性的您。
  • 在南京寻求个性化治疗方案,避免盲目用药的您。
  • 治疗后效果不佳,希望寻找新治疗方向的您。
  • 希望通过基因信息了解病情,配合医生决策的您。

这个检测能查出什么?

如果把治疗肺癌比作一场战斗,这份检测就像一份高精度的‘敌军情报图’。它通过先进的测序技术,一次性分析您提供的肿瘤样本(如手术或穿刺取出的组织)中39个关键的基因状态。核心是寻找两类线索:一是‘靶点’,即那些已经明确有对应靶向药物的基因异常,比如EGFR、ALK等,找到它们就意味着可能找到精准有效的‘武器’。二是‘辅助信息’,包括评估免疫治疗潜在效果的MSI状态,以及多个与化疗药物毒性、敏感性相关的基因,帮助评估传统化疗方案的利弊。它能帮助您和医生更全面地了解病情特点,但需要了解,检测结果是一份重要的参考,治疗决策需要结合您的整体身体状况由专业人士制定。目前技术主要针对已知的、有明确意义的基因区域进行分析。

检测过程麻烦吗?

您无需为此检测专门空腹或做特殊准备。检测的起点是您已有的肿瘤组织样本,通常来源于之前的手术、穿刺活检等医疗过程中留存下来的石蜡包埋组织或切片。在南京的合作机构,可以由专业人员协助调取并处理这些样本;如果条件允许,也可能接受新鲜组织。整个过程对您本人无创无痛,核心是样本的合规获取与安全递送。您的主要配合是与服务方确认样本的可及性及邮寄事宜(如需)。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用经过大量验证的二代测序技术平台,针对目标基因区域的检测具有很高的准确性。整个实验和分析流程在标准化的实验室内完成,严格的质量控制体系保障了结果的可靠性。检测本身是安全的,仅对已离体的组织样本进行分析。需要请您理解,任何检测技术都有其适用范围。如果提供的肿瘤组织中肿瘤细胞含量过低,可能会影响检测成功率或结果的清晰度。检测报告会提供详尽的基因变异信息及其解读,但最终的用药选择,务必由您的主治医生结合您的全部临床资料来综合判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

检测结果会有看不懂的英文缩写和复杂数据吗?
报告会包含专业的基因名称和变异描述。但请您放心,报告的核心部分会有清晰的中文结论和用药建议摘要,明确指出哪些药物可能获益、哪些需谨慎使用。您可以将完整报告交给主治医生进行详细解读。
整个流程中,会有专人跟进和联系我吗?
是的。从您预约开始,通常会有专属的服务顾问或协调员为您服务,协助您完成预约、样本流转、报告查询与解读等各个环节,确保流程顺畅,并及时解答您的疑问。
我看你们写的是自费,那单位的补充医疗保险能给报一点吗?
您好,这完全取决于您单位补充医疗保险的具体条款。由于这是自费项目,普通医保不覆盖,但部分商业补充医疗险可能将其纳入报销范围。建议您仔细查阅自己的保险条款或直接咨询保险公司确认。
我同时有肺癌和肠癌,做这个肺癌的检测,对肠癌也有用吗?
您好,这个检测套餐是专门针对肺癌(非小细胞肺癌)的基因图谱设计的。虽然其中包含的一些基因(如KRAS, MSI)在肠癌中也有意义,但肠癌有其特定的常见驱动基因和用药体系。直接用这份报告指导肠癌治疗是不全面、不精准的。对于肠癌,通常需要进行针对肠癌的专项基因检测,以获得最准确的用药指导。
如果我对服务不满意,有投诉渠道吗?
我们非常重视您的服务体验。如果您有任何不满意,首先可以联系您的专属服务顾问反馈。如果问题未能解决,您可以拨打我们的官方客服监督热线进行投诉,我们会有专人跟进处理。

注意事项

  • 请务必先与您的主治医生沟通,确认进行此项检测的必要性。
  • 提前联系存放样本的医院病理科,了解调取石蜡组织或切片的流程与要求。
  • 确保提供的样本信息(如姓名、病理号)准确无误,与申请单一致。
  • 样本寄送需使用检测机构提供的专用包装,确保运输安全合规。
  • 检测费用为7600元,需自费承担,请提前知悉并做好准备。
  • 收到报告后,建议携带报告原件与主治医生进行深入沟通。
  • 请妥善保管检测报告,它对于您长期的健康管理有参考价值。
  • 如有任何流程疑问,及时联系您在南京的服务顾问。

用户评价 (7条,均分4.7)

武** 已验证 体检异常

检测是主治医生推荐的,但对接的机构客服同样专业。他们能听懂医生说的术语,并且能转化成我能理解的话告诉我,在医患之间起到了很好的桥梁作用。

机构回复

感谢您的高度评价。做好医生和患者之间的“翻译”和桥梁,正是我们专业价值的体现。我们会持续精进。

2026-03-2663人觉得有用
叶** 已验证 术后复查

作为胃癌家属,这次陪爸爸来做肺癌检测,对比了好几家。最后选你们是因为性价比高,39个基因覆盖全,关键基因都有,报告解读还附带临床建议和药物列表,对我们这种外行太友好了。虽然花了三千多,但觉得每一分都花在刀刃上。

机构回复

非常感谢您的深度对比和认可!我们在保证核心基因全覆盖的同时,确实致力于让复杂报告变得易懂、实用。能为您父亲的诊疗提供清晰助力,我们倍感荣幸。

2026-03-2218人觉得有用
曾** 已验证 肝癌家属

整个流程对隐私的重视程度是够的。就是在线查看报告时,登录验证有点繁琐,每次都要手机验证码加密码。虽然知道是为了安全,但对于我们上年纪的人来说,操作有点慢。能不能有更便捷又安全的方式?

机构回复

感谢您提出的实际使用感受。我们正在评估优化身份验证流程,在确保安全的前提下,探索如指纹识别等更便捷的登录方式,敬请期待。

2026-03-2051人觉得有用
马** 已验证 体检异常

检测是为了看看有没有机会用上新上市的靶向药。报告出来很快,里面有个“新药/临床试验”章节特别有用,列出了好几个我符合条件、正在招募的临床试验,信息很新。虽然最终决定先用常规靶向药,但觉得这个服务很有前瞻性,给了我们未来的希望。

机构回复

感谢您的关注!我们定期更新数据库,特意加入“新药/临床试验”信息,就是希望能为患者提供更多可能的治疗选择和希望。祝您当前治疗方案有效,未来有更多选择!

2026-03-1562人觉得有用
范** 已验证 乳腺癌术后

我爸确诊肺腺癌后,医生建议做基因检测找靶向药。我们选了39基因这个套餐,主要是看中了能一次性查很多基因。整个流程比想象中简单,我们把病理切片和白片交给医院,医院就帮忙对接送检了,我们没怎么操心。报告出来挺快的,大概十个工作日,而且真的找到了有药可用的突变,现在已经开始吃药了。感觉这个检测帮我们抓住了治疗的关键一步。

机构回复

感谢您的信任!能通过检测为叔叔的治疗提供明确方向,我们非常欣慰。我们致力于简化送检流程,并确保检测的及时性与准确性,帮助患者争取宝贵的治疗时间。祝叔叔治疗顺利!

2026-03-0233人觉得有用
徐** 已验证 乳腺癌术后

手术切除的组织样本,医院说量少。送检后一直担心样本不合格。第三天就收到通知说质检通过了,心放下一半。整个检测周期稳定,第8天准时拿到报告。结果找到了匹配的靶向药,现在父亲已经开始用药了。

机构回复

样本质控是关键的第一步,我们通常会尽快通知结果。很高兴一切顺利并助力治疗启航。我们将持续保障检测流程的稳定与高效,为患者争取宝贵时间。

2026-03-0925人觉得有用
韩** 已验证 肠癌患者

报告内容很扎实,但部分术语和图表对于我们非医学背景的人,还是需要反复听解读才能完全理解。建议报告里能增加一些名词的通俗化注释,或者在图表旁边加一两句白话总结,体验会更好。不过解读老师的服务是满分,很耐心。

机构回复

感谢您宝贵的优化意见!我们将认真评估,在未来的报告迭代中,增加更多通俗化注释和总结,让报告更具可读性,同时保持专业深度。

2026-02-1049人觉得有用

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