南京肿瘤180+基因全面用药基因检测(组织)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因,检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,可预测相关靶向药物的疗效; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.化疗敏感性基因检测,为化疗效果评价和方案制定提供依据;
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13040元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 已确诊肿瘤,在南京寻求更精准治疗方案的朋友。
- 常规治疗效果不理想,在南京考虑调整治疗策略的朋友。
- 希望了解自身肿瘤特性,为南京的后续治疗做准备的朋友。
- 关注靶向或免疫治疗,想提前评估在南京的适用可能性。
- 希望通过基因信息,为南京的化疗方案选择提供参考依据。
- 有强烈意愿,希望基于自身基因信息参与南京新药临床试验。
这个检测能查出什么?
这项检测好比为您体内的肿瘤进行一次深度“身份调查”。我们通过分析您提供的组织或血液样本,主要查看三方面信息:一是164个与靶向药疗效密切相关的基因,寻找是否有特定的突变,这些突变就像锁孔,能提示哪些靶向药(钥匙)可能有效。二是免疫治疗相关指标,评估您的身体对免疫治疗的可能反应。三是部分与化疗敏感性相关的基因,为化疗方案的选择提供参考。它能发现多种基因变化,但需要注意的是,基因信息复杂,目前的认知仍有局限,检测结果需要由专业人员结合您的全面情况来解读。
检测过程麻烦吗?
取样过程相对便捷。您可以根据自身情况,在专业人员的指导下,选择提供石蜡切片、穿刺组织等任一类型样本。通常无需特意空腹。取样过程可能伴有轻微不适,但时间很短。在南京的合作机构可以完成取样,部分情况下也支持邮寄样本,具体方式可提前咨询确认。
结果准确吗?安全吗?
项目采用目前主流的NGS测序技术,准确性高,且仅对送检样本进行分析,过程安全。实验室严格遵循操作规范。但需了解,任何检测都有其技术极限,极少数基因变化可能无法被检出。如果检测结果与临床预期不符,或希望对特定结果进行复核,可能需要进一步检查。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用共计13040元,无法使用医保。
- 采样前请确认所选样本类型符合检测要求。
- 邮寄样本请使用提供的专用容器,并确保低温冷链运输。
- 请完整填写申请单上的个人信息,确保准确无误。
- 报告出具时间约为10个工作日,遇节假日可能顺延。
- 报告为专业医学信息,解读需结合您整体的健康状况。
- 请妥善保管您的检测报告原件。
- 对检测过程或结果有任何疑问,请及时联系服务方。
用户评价 (7条,均分4.6)
从申请到拿到报告,总共花了大概两周,比预期的要快。中间客服主动提醒过一次补充材料,幸好提醒了,不然可能耽误时间。这种主动跟进的服务意识很棒。
机构回复
感谢您的表扬!我们通过系统设置关键节点提醒,配合人工复核,就是希望能主动发现问题,确保流程顺畅,避免耽误您宝贵的时间。
检测本身觉得很靠谱,实验室一看就很高科技。但预约时客服虽然礼貌,但感觉有点流程化,问几个深入一点的治疗方案问题,就建议我去问主治医生。当然理解她们不是医生,但如果前线客服能接受更多基础培训,或许能初步安抚一下家属慌乱的心。
机构回复
非常感谢您中肯的建议。您指出的问题非常关键。我们将加强客服团队的医学知识基础培训,提升在合规范围内的沟通与安抚能力,更好地在第一时间支持用户。
陪父亲做前列腺癌的穿刺取样,要取好多针。本来担心老人受不了,但医生分区域打了麻药,父亲说每次就感觉被轻轻推一下。取了12针,过程挺顺利的,父亲很坚强,医生也一直鼓励他。
机构回复
面对多针取样,患者的勇气和医生的鼓励、技术同样关键。感谢您记录下这个细节,我们会坚持人文关怀与专业并重。向您父亲致敬!
为了二次手术前的决策做的检测。报告不仅给出了用药建议,还专门有一个‘预后评估’模块,分析了不同治疗路径下可能的生存获益,这对我们选择手术还是先药物治疗非常有参考价值。解读时专家也重点围绕这部分和我们讨论,感觉这份报告考虑得很长远,不是只看眼前。
机构回复
您抓住了我们产品设计的深层考量。在关键决策节点,我们希望通过整合预后信息,帮助患者和医生评估不同策略的长期获益,做出更优选择。感谢您对我们专业深度的认可,祝治疗一切顺利!
报告整体可以,该有的信息都有,速度也在承诺期内。但我个人感觉,报告对基因突变的描述非常技术化,虽然附上了用药列表,但对于这个突变到底是如何影响我的病情、为什么推荐这些药,解释得不够通俗。希望能增加一些比喻或图示,让患者更好懂。
机构回复
非常感谢您从患者视角提出的珍贵建议。您指出的问题非常关键——如何将复杂的科学语言转化为患者易懂的信息。我们已在着手开发更丰富的可视化解读和通俗比喻模块,以期在未来的报告中改善这一体验。
检测是为了入组临床试验做的筛查,要求必须用大panel。这家是合作机构之一,就选了。效率很高,没耽误临床试验的筛选时间。报告数据直接提交给了试验方,完全符合要求。整个过程无缝衔接,很省心。
机构回复
感谢您的反馈!我们与多家临床试验机构有合作,深知时效性和数据规范性对患者入组至关重要。很高兴我们的服务能顺利衔接您的临床实验筛选流程,祝您在试验中取得良好疗效!
家里有肠癌家族史,我比较担心就自己做了一个筛查。说实话,自费做这个检测对工薪阶层不算小数目,但我反复想,健康投资最值得。结果出来是好的,没发现遗传相关的致病突变,这下安心了。而且报告里也提示了其他一些意义未明的变异,建议家族成员关注,考虑得很周全。
机构回复
感谢您分享如此真实的感受。我们非常理解这是一项重要的个人健康决策。能为您的健康管理提供有价值的参考,并缓解您的焦虑,是我们工作的最大意义。您对“意义未明变异”的理解非常正确,保持关注并与医生定期沟通是科学的做法。
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