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肿瘤基因检测结直肠癌

南京结直肠癌靶向120基因检测(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

11540元

适用人群

为结直肠癌提供120个基因的全面检测,指导靶向和化疗用药,帮助制定个性化管理方案。

谁需要做这个检测?

  • 确诊为结直肠癌,正在考虑靶向治疗或化疗方案选择的朋友。
  • 已完成手术,希望通过基因信息评估复发风险,进行预后监控的朋友。
  • 对常规化疗效果不理想,希望寻找潜在靶向药物机会的朋友。
  • 有结直肠癌家族史,希望了解自身遗传风险(如林奇综合征)的朋友。
  • 在南京等城市就医,主治医生建议进行基因检测以辅助诊断和用药决策。
  • 希望为自己的治疗获取更全面、个体化的基因信息作为参考。

这个检测能查出什么?

这项检测好比为您体内的肿瘤做一次深度‘基因身份调查’。它通过分析肿瘤组织中120个与结直肠癌密切相关的基因,主要解答三个问题:第一,是否存在适合靶向药物的基因突变,为‘精准打击’肿瘤指明方向。第二,分析化疗相关基因,帮助评估您对不同化疗方案的可能反应和敏感性。第三,同时检测微卫星不稳定性(MSI)和28个同源重组修复(HRR)基因以及林奇综合征相关基因,这不仅有助于判断预后,还能提示是否存在遗传风险。它能发现特定基因的改变,从而为用药选择和预后评估提供关键线索。需要注意的是,检测结果基于您提供的样本,反映取样时点的基因状态,且基因信息需由专业人士结合您的整体情况来解读和应用。

检测过程麻烦吗?

采样过程相对便捷。您可以根据医生建议,从石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织、穿刺活检组织中任选一种作为检测样本。这些通常是医院病理科已有的或通过常规医疗操作即可获取的组织样本,无需您额外进行有创操作。如果选用全血样本,则只需抽取一管静脉血,无需特殊空腹要求,抽血过程与常规体检类似,仅短暂轻微不适。在南京,您可以在合作的医学机构完成采样,或根据指引将合规样本邮寄至检测中心。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用高通量测序技术,具有高度的敏感性和特异性,技术本身成熟稳定。实验室严格遵循质量控制流程,确保检测结果的可靠性。检测分析涵盖120个基因的多种变异类型,信息全面。如同所有检测方法一样,其结果基于所提供的特定样本。在极少数情况下,如样本中肿瘤细胞含量过低,可能会影响分析,此时检测方会进行评估并告知。检测报告提供详细的基因变异信息及其临床意义解读,但最终的治疗决策仍需您的主治医生综合您的全部临床情况来制定。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

检测用的组织是从我身体里取出来的,怎么保证隐私安全?
您好,我们高度重视您的隐私。检测全程采用匿名化编码处理样本和信息,所有数据均在保密体系下进行,严格遵守相关法律法规,未经您的明确授权不会向任何第三方泄露。
结果出来后,是寄纸质报告还是电子版?
我们会为您提供纸质版和电子版两份报告。电子版报告会通过加密链接或电子邮件优先发送给您的主治医生,纸质报告随后会快递到您指定的地址。
一万多块钱做这个检测,到底值不值?
您好,是否值得需要结合您的具体情况判断。对于需要寻找靶向治疗机会、评估化疗敏感性或需要明确遗传风险的结直肠癌人士,这项检测能提供全面的用药指导和预后信息,帮助避免无效治疗,从长远看可能节省不必要的医疗开支。您可以与主治医生深入探讨其对您个人治疗决策的潜在价值。
检测结果异常怎么办?是不是情况就很糟糕了?
检测结果发现基因变异,不等于情况糟糕,而是揭示了肿瘤的生物学特征。很多变异恰恰是使用靶向药物的机会。即使暂无对应药物,也明确了治疗方向,有助于避免无效治疗。您需要带着报告与主治医生深入沟通,制定最合适的后续方案。
报告出来后,有医生帮忙解读吗?还是得自己看?
我们提供专业的报告解读服务。在您收到报告后,可以预约我们的遗传咨询师或合作专家,为您详细解释报告中的基因突变意义、对应的靶向或化疗药物选项,以及相关的预后信息。

注意事项

  • 请务必在专业医生指导下,根据您的治疗阶段选择最合适的样本类型。
  • 若使用组织样本,请提前与医院病理科沟通,了解样本调取流程与要求。
  • 邮寄组织样本前,请确保样本已妥善固定、包埋并附有清晰的病理信息。
  • 选择全血样本时,无需空腹,但采样前请保持正常作息,避免剧烈运动。
  • 支付检测费用后,请妥善保管付款凭证,以便后续查询进度。
  • 收到报告后,建议您与主治医生充分沟通,共同制定后续管理方案。
  • 检测结果为个人基因信息,请注意隐私保管,仅用于授权的医学目的。
  • 对报告有任何疑问,可联系您的专属顾问或检测机构提供的解读服务。

用户评价 (7条,均分4.4)

郑** 已验证 甲状腺结节

因为有家族史,我做完肠镜发现息肉后就决定做这个深度检测。报告等了快两周,比我预想的久一点,但拿到手感觉值了。120个基因查得很全,不仅排除了林奇综合征,还提示了一些与息肉复发风险相关的基因信息,给了我后续预防非常具体的指导。

机构回复

感谢您选择我们的产品进行深度筛查。家族史筛查确实需要更全面的分析与审慎的解读,因此耗时略长,请谅解。报告能为您提供超出预期的风险预警和健康管理指导,我们深感欣慰。祝您健康!

2026-03-2628人觉得有用
顾** 已验证 淋巴瘤患者

作为靶向用药参考,报告速度给力,内容全面。不过我觉得报告对于‘意义未明突变’的解释可以再充分一点,现在只是标注了,但患者看到这个还是会很紧张,如果能有一些基于现有研究的倾向性分析或观察建议就更好了。整体还是满意的,医生也表示结果靠谱。

机构回复

非常感谢您的专业建议。对于意义未明变异(VUS),我们的解读确实遵循了当前国际严谨标准。同时,我们非常认同您的观点,将探索如何在报告中增加相关研究进展或动态跟踪的建议,以帮助缓解焦虑。谢谢您!

2026-03-2252人觉得有用
陈** 已验证 乳腺癌术后

整体满意,检测很专业。但说实话,小一万的价格对普通家庭来说还是有点压力的,希望能有分期付款之类的选择就好了。或者针对一些经济特别困难的患者,有没有公益补助渠道?

机构回复

非常感谢您真诚的建议。我们完全理解基因检测的自费压力,并一直在探索与金融机构合作分期、以及联系公益基金会等可能性,以减轻患者负担。您的提议我们会认真向公司反馈,争取早日推出相关方案。

2026-03-2046人觉得有用
何** 已验证 术后复查

环境和服务都没得挑,专业感很强。就是价格确实不便宜,虽然知道技术成本高,但对于我们普通家庭来说还是一笔不小的负担。希望未来能有更多普惠政策或者分期付款的选择。

机构回复

完全理解您的感受。高端基因检测的试剂、设备和人力成本确实较高。我们正在积极探讨与更多保险及公益项目的合作,并已将您关于支付方式的建议反馈给相关部门,感谢您的宝贵意见。

2026-03-1550人觉得有用
戴** 已验证 肺癌家属

医院病理科取样有点波折,耽误了几天,我挺着急的。负责跟进我的售后专员一直帮我盯着,每天主动给我发消息更新进度,哪怕只是‘今天还在审核中’也告诉我一声,让我感觉不是一个人在瞎等。这种被重视的感觉,在生病时尤其珍贵。

机构回复

非常理解您在样本准备阶段的焦急。我们的角色就是做好桥梁和润滑剂,尽量减少您在医院流程中的周折。及时沟通、透明进度是我们应该做的。感谢您的理解与配合!

2026-03-0225人觉得有用
陈** 已验证 淋巴瘤患者

我爸爸是结直肠癌晚期,医生建议做这个120基因检测来找靶向药。说实话一开始觉得贵,但报告出来后发现匹配上了好几种靶向药,甚至有一种刚进医保。算下来比盲试省钱多了,而且给了后续治疗明确方向。这钱花得值,性价比超高。

机构回复

感谢您的信任。通过基因检测为患者精准匹配治疗方案,避免无效治疗,正是我们追求的目标。很高兴能为您的家人带来有价值的参考。祝治疗顺利!

2026-03-0946人觉得有用
丁** 已验证 胃癌家属

我是主治医生推荐来做的。对患者来说,最实际的体验就是取样顺不顺利。我们医院病理科和检测机构衔接得很流畅,样本寄出后有物流跟踪,让人放心。报告的专业性和时效性都符合临床要求,对制定后续方案帮助很大。

机构回复

感谢您从专业角度给予的肯定!与临床医院紧密配合、确保样本流转高效可靠,是我们工作的重中之重。我们会继续努力,为更多医生和患者提供精准、及时的基因检测服务。

2026-02-1440人觉得有用

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