南京前列腺癌-132基因(组织版)
临床应用
前列腺癌
样本类型
组织(石蜡切片)
检测方法
NGS
价格
8640元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 检测结果里那些专业术语和指标,我自己能看懂吗?
- 报告包含了专业的分子病理学术语和数据。我们强烈建议您不要自行解读。报告会附带详细的解释说明,更重要的是,提供报告的机构会安排专业的遗传咨询师或顾问,结合您的具体情况为您解读结果和临床意义。
- 报告出来以后,有人帮我讲解吗?我自己看不懂那些专业术语。
- 有的。我们会安排专业的遗传咨询师或客服人员为您解读报告,详细说明检测结果的意义,并解答您的疑问。这项服务包含在检测费用中。
- 如果检测结果出来说没有可用的药,那这八千多是不是就白花了?
- 并非如此。即使未发现匹配的靶向药物,报告还能提供重要的预后信息、遗传风险评估以及参与某些临床试验的线索,这些信息对您的整体健康管理仍有指导意义。
- 如果检测结果发现是遗传性的,对我的儿子和兄弟有什么影响?
- 如果报告提示存在如BRCA1/2等遗传易感基因突变,意味着您的直系亲属(如儿子、兄弟)也可能有遗传风险。建议他们咨询遗传咨询门诊,评估自身进行遗传基因检测的必要性,以便进行早期监测和预防。这属于另一个独立的检测项目。
- 如果我在外地,采样和咨询可以跨省市进行吗?
- 完全可以。我们的服务网络覆盖全国。无论您在哪个城市,我们都可以为您协调当地的合作采样点,并提供全程的远程咨询与指导服务,确保流程顺畅。
用户评价 (7条,均分4.7)
作为家属,给患肝癌的父亲咨询前列腺癌检测(医生建议排查是否其他原发)。报告出得比预期快一点,内容很全面,不仅有基因变异,还有详细的临床意义解读和临床试验信息。虽然最终排除了,但这份详细的报告让我们全家都松了口气,觉得查一下很必要。
机构回复
非常感谢您的分享。为患者厘清病灶性质、避免误诊也是我们检测的重要应用场景之一。能通过详实的报告为您和家人带来安心,我们深感欣慰。祝愿您的父亲早日康复!
我是趁他们搞活动时下单的,便宜了好几百,感觉捡了个便宜。原价会觉得有点压力,活动价就很能接受了。报告质量没打折,服务也一样。希望这样的优惠活动能多搞一些,让更多病友受益。
机构回复
感谢您关注我们的活动。我们会在重要节点推出优惠,旨在回馈用户,也让更多有需要的人能够接触精准检测。请持续关注我们,也欢迎您推荐给有需要的朋友。
我因为工作忙,只能约周末。没想到周末也能安排采样,而且医生护士的服务态度和工作状态跟工作日一样,丝毫没有打折。这对我来说太方便了,不用特意请假。整个预约和采样流程都很顺畅。
机构回复
感谢您的选择。为满足不同患者的时间需求,我们提供了周末采样服务,并确保服务标准统一。能为您提供便利,我们感到很高兴。祝您工作顺利,身体健康!
检测本身和报告内容我觉得是靠谱的,医生也认可。但价格确实不便宜,对于我们普通家庭是一笔不小的开支。另外,报告附录的解读指南虽然全,但排版密密麻麻,看起来有点费劲,如果能做成更简洁的“患者版摘要”可能会更好。
机构回复
非常感谢您提出的价格和报告呈现方面的建议。我们理解患者的经济压力,会持续努力通过技术进步优化成本。关于报告格式,我们正在设计更清晰的患者友好版本,感谢您的督促。
检测本身没问题,结果也有用。就是觉得虽然比一些国际大牌便宜,但对于普通工薪家庭来说,大几千块的全自费项目,价格还是有点偏高,希望未来随着技术进步能再降降。当然,健康无价,该做的还得做。
机构回复
衷心感谢您的坦诚反馈。我们深知自费检测的经济压力,公司也一直在通过技术升级、流程优化等方式努力控制成本,力求让精准医疗惠及更多家庭。感谢您的支持与期待!
我是在二次手术前决定做的,想看看有没有新的用药机会。价格坦白说有点压力,但为了不留遗憾还是做了。结果显示有一个罕见的突变,有对应的新药临床试验可以参加!虽然价格高,但可能换来一个宝贵的机会,我觉得值了。
机构回复
感谢您的信任。我们完全理解您在寻求更优治疗方案时的心情。能通过我们的检测发现潜在的、有价值的治疗机会,这正是精准医学的意义所在。预祝您接下来的治疗取得良好效果!
因为有家族史,我来做筛查。最印象深刻的是知情同意环节,不是在窗口草草签字,而是在一个温馨的咨询室,顾问花了近半小时详细告知检测的局限、意义和隐私政策,这种负责任的态度让我感受到了尊重和专业。
机构回复
您的认可对我们至关重要。充分的知情同意是基因检测的伦理基石,我们坚持用时间和耐心保障您的权利,确保您在充分理解的基础上做出决定。
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