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肿瘤基因检测妇瘤/生殖系统

南京妇瘤&生殖系统肿瘤-151基因(组织版)

临床应用

乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、子宫内膜癌、胰腺癌等实体瘤

样本类型

组织(石蜡切片)

检测方法

NGS

价格

8640元

适用人群

一次检测,全面筛查妇科及生殖系统肿瘤相关的151种基因突变,辅助了解肿瘤特征和潜在用药信息。

谁需要做这个检测?

  • 在南京等地区,确诊为乳腺癌、卵巢癌等妇科肿瘤,希望寻找靶向治疗机会的朋友。
  • 有卵巢癌、乳腺癌等家族史,希望了解自身遗传风险的个人。
  • 在南京,已完成手术,希望通过基因检测更全面了解肿瘤生物学信息的朋友。
  • 常规治疗效果不理想,希望探索更多潜在治疗选择的个人。
  • 希望对自身肿瘤的基因特征和复发风险有更深入认识的朋友。
  • 在南京,作为肿瘤治疗过程中的一项补充性信息参考,辅助整体决策。

这个检测能查出什么?

这项检测好比为您的肿瘤进行一次深度‘基因解码’。它主要分析从您手术或活检获取的肿瘤组织样本,利用高通量测序技术,一次性检测与妇科及生殖系统肿瘤密切相关的151个基因。检测的核心是寻找这些基因上是否存在特定的突变、缺失或扩增等异常变化。这些变化可能与肿瘤的发生、发展有关,更重要的是,部分基因的特定变异有已上市的对应靶向药物或正处于临床试验阶段,检测结果能为后续的用药选择提供重要的参考线索。它也能提示某些遗传性肿瘤风险。需要了解的是,它主要反映检测时肿瘤组织的基因状态,肿瘤具有异质性,且基因与药物的关系复杂,结果需要专业人士结合您的整体情况来解读。

检测过程麻烦吗?

检测采样过程本身并不复杂。关键在于您需要提供医院病理科存档的肿瘤组织石蜡切片或蜡块作为样本。您无需为此额外进行有创操作或空腹准备。具体来说,您或您的家人可以联系原就诊医院的病理科,按照流程申请切取几张符合要求的白片或借用蜡块。整个过程无痛,主要是办理相关手续。样本准备好后,您可以联系检测机构,他们会指导您如何妥善包装,并通过专业的物流邮寄到实验室,您无需亲自前往南京的特定机构。

结果准确吗?安全吗?

检测采用经过验证的高通量测序技术,在专业的实验环境下进行,针对可评估的基因区域,能够提供高可信度的变异检测结果。实验室会进行严格的质量控制,确保数据可靠。检测分析的是肿瘤组织,结果能较准确地反映该样本的基因状态。请您理解,任何检测技术都有其局限性,存在极少数无法判读或假阴性/假阳性的可能。如果检测未发现具有明确临床意义的基因变异,并不意味着绝对没有风险或没有其他治疗选择。检测报告是一份重要的参考信息,最终的医疗决策仍需您的主治医生结合影像、病理等所有检查结果综合判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测大概需要多长时间出结果?
从实验室收到合格样本开始计算,通常需要10-14个工作日出具完整的检测报告。时间包含了复杂的基因测序、生物信息分析和报告撰写与审核流程。具体时间可能会因样本质量和复杂情况略有浮动。
从你们收到样本,到出报告大概要多久?
从实验室确认收到合格样本之日起,一般需要10-15个工作日完成检测并出具报告。具体时间可能因样本质量、检测复杂性等因素略有浮动,您的顾问会告知您预计时间。
我们家里经济比较紧张,可以申请减免或者慈善援助吗?
您好,非常理解您的情况。目前该检测项目为市场化服务,暂无官方的费用减免或慈善援助项目。您可以关注一些公益基金会或药企偶尔开展的特定疾病援助活动,看是否有相关检测支持的规划。
这个检测和那种几千块的遗传性肿瘤基因检测(比如BRCA)是一回事吗?
不是一回事。您说的遗传性检测(如BRCA)是抽血查天生的、可能遗传给后代的胚系突变。本检测是针对您已经发生的肿瘤本身,检测其后天获得的体细胞突变,用于指导当前的治疗。两者目标、方法和意义都不同。如果您同时关心遗传风险,需要另外进行专门的遗传咨询和检测。
报告如果弄丢了,可以补吗?
您好,可以补办。请您联系我们的客服中心,核实身份信息后,我们可以为您重新出具报告。通常需要收取少量的报告补打及邮寄工本费。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用8640元,医保不报销,请提前知晓。
  • 务必确认医院病理科有符合检测要求的肿瘤组织存档。
  • 申请样本前,建议先与检测机构确认具体的样本类型和数量要求。
  • 样本寄送请使用检测机构提供的专用保温盒与物流,确保运输安全。
  • 收到报告后,建议由您的主治医生结合您的全部情况进行最终解读和决策。
  • 请妥善保管检测报告原件,它是重要的个人健康信息资料。
  • 检测结果具有时效性,主要反映取样时的肿瘤基因状态。
  • 若对流程有疑问,可随时联系您的服务顾问进行沟通。

用户评价 (7条,均分5.0)

武** 已验证 家族史筛查

检测是为了查子宫内膜癌的风险。售后有个细节很好,他们建立了一个专属的服务群,客服、技术顾问都在里面。我有任何问题,不用反复打电话说明情况,在群里一问,很快就有回复,所有沟通记录都在,非常方便。

机构回复

为您提供方便、高效的沟通渠道是我们的目标。专属服务群模式能确保问题得到快速、准确的响应,并让信息完整留存。感谢您对这一服务的肯定,我们会继续保持!

2026-03-2654人觉得有用
李** 已验证 靶向用药参考

体检CA125偏高,心里很慌,马上做了这个检测。一周内出结果,效率很高。报告显示没有发现相关的致病性胚系突变,让我松了一口气。报告后面附的随访建议也很实用,告诉我接下来该重点查什么,不盲目。

机构回复

很高兴快速的检测服务能及时缓解您的焦虑。我们的报告不仅提供结果,更注重后续的健康管理指导,帮助您科学应对体检异常指标。祝您一切安好。

2026-03-2215人觉得有用
汤** 已验证 化疗前检测

我是主治医生,推荐患者做这个检测。贵司的临床服务代表配合度很高,能快速响应我们科室的需求,协助患者完成申请流程,节省了医护人员的大量协调时间。报告格式也符合临床阅读习惯。

机构回复

非常感谢您作为临床专家的认可!为医护人员提供高效的支持,协助患者顺畅完成检测,是我们重要的服务使命。期待未来继续为您和患者提供优质服务。

2026-03-2060人觉得有用
汤** 已验证 肺癌家属

二次手术前做的检测,目的是为了更确定后续的治疗路径。报告内容非常全面,除了靶向药,还提示了相关的临床试验信息,这个让我很惊喜。医生也说这些信息很有参考价值。整个服务没有多余的打扰,专业又高效。

机构回复

能为您的手术和治疗决策提供多维度的参考信息,我们感到非常荣幸。我们持续更新数据库,就是希望为像您这样的用户提供更前沿的选择。感谢您的认可!

2026-03-1522人觉得有用
崔** 已验证 体检异常

产品本身没得说,很专业。我特别喜欢附赠的遗传咨询服务,不是冷冰冰的报告,而是有专家一对一沟通,会根据结果聊到家族风险评估和健康管理,体验感拉满。感觉这服务超值了。

机构回复

非常感谢您对我们遗传咨询服务的特别赞赏!我们坚信,温暖的、个性化的专业解读,是让检测价值最大化的关键。您的满意是我们持续优化服务的动力。

2026-03-0265人觉得有用
彭** 已验证 靶向用药参考

我是胃癌家属,这次是给患子宫内膜癌的母亲检测。客服听说我是代家属咨询,主动问我是否需要一份给老人看的、更简单的流程说明,这个细节很贴心,老妈心里踏实不少。

机构回复

谢谢您的细心体会。我们深知肿瘤关乎整个家庭,不同成员有不同需求。能为长辈提供更易于理解的说明,是我们应尽的贴心服务。

2026-03-0965人觉得有用
文** 已验证 肺癌家属

我因为甲状腺结节性质待查,医生让做个基因检测辅助诊断。报告3天就出了初步结果(比预期的组织检测快好多),提示有BRAF V600E突变,这对我后续手术范围的决定起了关键作用。最终病理也证实了。又快又准,心里踏实。

机构回复

感谢您的评价。对于甲状腺结节这类诊断性检测,我们同样重视时效性,力求快速为手术方案提供关键分子证据。结果与病理一致,是对我们工作的最佳肯定。

2026-02-1234人觉得有用

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