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南京子宫内膜癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于子宫内膜癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

13140元

适用人群

为子宫内膜癌提供120个基因的靶向用药指导和PD-L1表达检测,帮助精准制定治疗方案。

谁需要做这个检测?

  • 确诊为子宫内膜癌,主治医生建议进行基因检测以寻找靶向药机会的情况。
  • 进行过手术或活检,有可用的肿瘤组织样本,希望全面评估用药选择。
  • 标准治疗方案效果不理想,希望通过基因检测探索新的、个体化的治疗路径。
  • 有子宫内膜癌家族史,希望了解自身肿瘤的遗传风险和基因特征。
  • 在南京的医疗机构就诊,医生认为检测结果对后续治疗决策有重要价值。
  • 希望同时了解免疫治疗(PD-L1表达)和靶向治疗可能性的人群。

这个检测能查出什么?

这个检测好比是为您的肿瘤绘制一份详细的“基因地图”。它主要检查两个核心部分:一是通过“120基因套餐”深度扫描肿瘤组织,寻找可能导致癌症生长的特定基因变异。这些信息能揭示肿瘤的“弱点”,判断是否有匹配的靶向药物可用。同时,它还能评估肿瘤的微卫星不稳定性(MSI)和错配修复基因情况,这与免疫治疗的效果和遗传风险(如林奇综合征)相关。二是通过PD-L1(22C3)蛋白表达检测,评估肿瘤细胞是否可能对免疫检查点抑制剂类药物有反应。简言之,它能帮助医生更精准地选择可能有效的靶向药或免疫治疗药物,并评估遗传风险。需要注意的是,检测结果提供的是用药可能性,最终疗效还受多种因素影响,且并非所有受检者都能找到匹配的药物。

检测过程麻烦吗?

这项检测需要已经获取的肿瘤组织样本,您无需为此额外经历一次采样。您只需提供已存档的石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织或穿刺活检组织中的一种即可,也支持配合全血样本(用于对照分析)。整个过程无痛,对您当前的生活和饮食无特殊要求(如无需空腹)。您可以在南京的合作机构直接提交样本,或通过有资质的物流服务将样本安全邮寄至实验室,非常便捷。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用目前主流的二代测序(NGS)和经过验证的免疫组化方法,技术成熟稳定,能够高精度地检测目标基因的变异状态和蛋白表达水平。检测在符合标准的实验环境下进行,确保样本处理和分析过程的安全可靠。报告会清晰列出检测到的基因变异和对应的药物信息,以及PD-L1的表达水平。需要了解的是,任何检测都有其技术局限性,结果基于所提供的样本。如果样本中肿瘤细胞含量过低或质量不佳,可能会影响分析。检测结果为临床决策提供重要参考,但具体的治疗方案需由您的主治医生结合您的全面情况最终确定。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测是不是就是传说中的“二代测序”?
您好,您理解得基本正确。这个120基因检测套餐通常采用的就是下一代测序技术,它能够高通量、并行地对大量基因进行深度测序,效率远高于传统方法,是目前肿瘤基因检测的主流技术平台。
检测报告有有效期吗?结果会一直有用吗?
基因检测结果反映的是您肿瘤在取样时的基因特征,具有重要的参考价值。但随着治疗进行,肿瘤基因可能发生变化,因此,在疾病重要进展节点,医生有时会建议再次检测以获得最新信息。
做这个检测,能跟医院的治疗费用一起结算吗?
您好,通常不能。医院的医疗费用结算和自费的基因检测费用是两条独立的支付渠道。基因检测费用需要您直接支付给检测服务机构,无法并入医院的住院或门诊账单中进行统一医保结算或报销。
报告里提到的“MSI-H”或“dMMR”结果异常,我该怎么办?
您好,MSI-H/dMMR是一个重要的结果,提示肿瘤可能对免疫检查点抑制剂(免疫治疗)响应较好。这为您提供了一个潜在有效的治疗选择。请务必将此结果告知您的主治医生,医生会结合您的整体情况,评估是否适合以及何时启动免疫治疗。
如果我对检测结果有疑问,可以申请复核吗?
可以的。如果您或您的主治医生对检测结果有任何疑问,可以向我们提出书面复核申请。我们会根据具体情况,对原始数据和实验流程进行内部核查。如果确有必要并经您同意,也可能用留存样本进行关键位点的复测。复核的具体流程和条件,请咨询您的服务顾问。

注意事项

  • 检测费用为13140元,需自费承担,目前不在医保报销范围内。
  • 请务必提前与您的主治医生沟通,确认进行此项检测的必要性。
  • 确保提供的组织样本信息(如病理号)准确无误,且样本量符合要求。
  • 若选择邮寄样本,请使用检测机构提供的专用耗材与物流,确保样本安全。
  • 报告出具时间约为10个工作日,具体可能因样本情况及复核流程略有浮动。
  • 收到报告后,建议携带报告与您的主治医生深入讨论后续治疗方案。
  • 请妥善保管检测报告原件,它是您个人健康管理的重要档案。
  • 如有关于遗传风险(如林奇综合征)的阳性发现,建议咨询遗传咨询师。

用户评价 (7条,均分4.7)

罗** 已验证 肠癌患者

检测是为了化疗前看看有没有其他选择。销售顾问没有一锤子买卖,寄出样本后还经常关心进度。出报告后,顾问特意提醒我报告里有个基因突变有对应的新药刚进医保,让我重点和医生沟通这个点,太贴心了。

机构回复

感谢您的细致反馈。我们要求顾问必须跟踪到治疗建议落地,您提到的医保信息跟进正是关键一环。能为您提供有价值的提醒,我们非常欣慰。

2026-03-2638人觉得有用
田** 已验证 靶向用药参考

检测本身很专业,报告内容也详细。但可能因为样本多,从送检到出报告等了将近三周,比最初告知的时间长了一点。等待期间比较焦虑,虽然客服有解释进度,但还是希望能更准时一些。

机构回复

诚恳接受您的批评。近期由于检测量增大,个别报告确实有所延迟。我们已优化流程并增加产能,力求未来更稳定地遵守承诺周期。让您焦虑了,非常抱歉!

2026-03-2242人觉得有用
钟** 已验证 术后复查

家里有癌症病史,所以我自己体检发现内膜有问题后非常警惕。手术前做了这个检测,结果PDL1高表达,同时有MSI-H,这直接让我术后上了免疫治疗,感觉是走在最前沿的方案了,心里很踏实。

机构回复

为您的前瞻性和科学决策点赞!术前检测明确生物标志物状态,确实能为术后辅助治疗提供精准的指导依据。祝您后续治疗顺利,早日康复!

2026-03-2017人觉得有用
李** 已验证 二次手术前

手术中取的样,自己完全没感觉。但术后医生告知取样很顺利,组织量足够,质量也很好,保证了检测成功率。这种‘幕后’工作做得好,让我们患者更放心。

机构回复

是的,足够的、高质量的组织样本是精准检测的前提。我们与临床医生紧密配合,确保‘幕后’环节万无一失。感谢您的理解与信任!

2026-03-1540人觉得有用
郑** 已验证 淋巴瘤患者

报告内容确实硬核,但配套的摘要和用药推荐部分很清晰,把最关键的结论和可选方案单独列出来了。医生忙,没时间看全报告,看这个摘要就能快速抓住重点,这个设计很贴心。

机构回复

您提到的报告设计正是我们优化用户体验的重点。在保证专业深度的同时,提炼临床 actionable 信息,帮助医患高效沟通,是我们努力的方向。

2026-03-028人觉得有用
梁** 已验证 化疗前检测

第一次做基因检测,心里没底。客服专门给我发了一个小视频,讲怎么配合医院取组织样本,避免了很多麻烦。后续解读时,老师用比喻给我讲基因突变,比如‘刹车坏了’,一下就懂了。

机构回复

很高兴我们的科普视频和生动解读能帮助您理解复杂的基因知识。让科技变得通俗易懂,帮助患者更好地参与治疗决策,是我们持续努力的方向。

2026-03-094人觉得有用
尹** 已验证 二次手术前

当初怕检测结果影响保险,特意咨询了隐私条款。你们明确书面答复说,未经我本人书面授权,不会向任何第三方机构(包括保险公司)提供任何信息。这个书面保证让我吃了定心丸,可以安心检测了。

机构回复

您的考虑非常重要。我们对此有铁律:绝不主动向任何第三方提供信息。所有外部调取需求,都必须经过您本人签署的、明确具体的授权文件,否则一律拒绝。

2026-02-0952人觉得有用

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