南京1+6 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测:①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用独家双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤全外:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
32000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在南京已完成实体瘤手术,希望评估体内是否仍有微小残留的朋友。
- 在南京已完成放化疗,想更精准评估疗效和复发可能性的朋友。
- 在南京希望获得更个体化治疗建议,特别是靶向或免疫治疗方向的朋友。
- 有肿瘤家族史,在南京希望通过科学手段密切监控健康状况的朋友。
- 治疗后需要长期管理,想在南京定期通过便捷方式了解体内状况的朋友。
- 希望获取全面基因信息,为后续可能的治疗选择提前做好规划的朋友。
这个检测能查出什么?
这项检测好比为您的健康状况安装一个高精度的‘分子雷达’。它分为两个紧密衔接的部分。首先,对您提供的肿瘤组织样本进行一次深入‘勘探’,分析近两万个基因的外显子区域,全面绘制一份肿瘤的‘基因地图’。这份地图能揭示与肿瘤发生发展相关的关键基因变异(如点突变、缺失/插入等),并评估包括肿瘤突变负荷、微卫星不稳定性和PD-L1表达在内的免疫治疗相关指标,以及同源重组修复状态,为靶向、免疫等治疗方案的选择提供线索。随后,基于首次检测发现的、您个人特有的关键基因变异,为您量身定制一套监测方案。在后续的6次监测中,只需抽取静脉血,检测血液中循环的肿瘤DNA片段,即可动态追踪这些特定变异是否存在及数量变化,从而灵敏地评估体内极微量的肿瘤残留状态。这有助于判断治疗效果,并提前预警复发风险。请注意,这是一项高度复杂的检测技术,其结果需结合您的整体情况由专业人士解读,且存在技术本身的局限性,例如对于血液中含量极低的痕迹可能无法检出。
检测过程麻烦吗?
检测过程力求便捷。首次检测需要您提供一份先前的肿瘤组织样本(如石蜡切片或穿刺组织),通常由保存样本的机构直接寄送,您无需到场。后续的6次监测则非常方便,每次只需在您方便的时间前往南京的合作采样点或通过预约护士上门,抽取约10毫升的静脉血即可,不需要空腹。采血过程与常规体检抽血相同,只有轻微的针刺感,几分钟即可完成。样本采集后,会由专业冷链物流安全送至实验室。整个流程设计充分考虑了您的便利性。
结果准确吗?安全吗?
该检测采用高通量测序等高灵敏度技术。肿瘤组织检测部分,对关键区域的覆盖深度高,旨在全面捕捉基因变异信息。定制的血液监测部分,采用了独特的设计来提升对微量肿瘤DNA的捕获能力,灵敏度较高,旨在早期提示风险。检测在符合资质的实验室内进行,流程规范,安全性有保障。报告会提供详尽的检测结果和解读。需要理解的是,任何检测技术都无法保证100%的绝对准确或检出。检测结果,特别是血液监测结果为阴性时,表示在现有技术灵敏度下未检测到设定的目标变异,这极大地降低了风险,但不能完全等同于体内绝对没有肿瘤细胞。所有结果都是重要的参考信息,最终的判断和决策仍需您与专业人士充分沟通,并结合影像学等其他检查综合进行。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本项目为自费服务,不支持社会医疗保险报销,费用总计为32000元。
- 请务必妥善保管好您之前的肿瘤组织样本(石蜡块或白片),这是首次检测的关键材料。
- 后续血液监测的具体时间点,建议与您的主治医生或健康顾问共同商定。
- 采血前无需特殊空腹,但避免过于油腻的饮食,保持常态即可。
- 收到报告后,建议安排一次专业的解读服务,以充分理解报告内容。
- 检测结果是动态管理的工具,不能替代定期的影像学复查和临床随访。
- 若在监测期间接受任何新的治疗,请告知您的顾问,这可能影响解读。
- 请通过官方或授权渠道进行咨询和办理,以确保服务质量与个人信息安全。
用户评价 (7条,均分4.4)
作为靶向用药参考做的检测。报告里不只是给出一堆基因突变列表,更重要的是详细分析了每个突变对现有靶向药的敏感性和耐药性,甚至提到了正在临床试验的新药。肿瘤科医生看了都说报告很专业,给他调整用药方案提供了重要依据。
机构回复
能为您的主治医生提供有价值的用药参考,是我们的核心目标。我们的报告不仅罗列数据,更注重临床意义的解读,力求与最新的研究和临床实践同步。期待能为您的治疗带来更多获益。
我爸爸是肝癌术后,医生推荐做这个检测来监控复发风险。特别感谢客服小刘,知道我爸爸不太会用智能手机,每一步都电话指导,还帮我们预约了上门采血,特别省心。报告出来后,解读医生还专门打电话解释了半小时,非常耐心。
机构回复
感谢您的认可!为长辈提供便利和清晰的解释是我们的分内之事。后续有任何关于报告或监测的疑问,请随时联系您专属的客服,我们会持续提供支持。祝伯父康复顺利!
在线查询报告的系统做得挺好,有进度提示,报告下载也方便。还可以授权给家人查看,这样我在外地也能及时知道父母的结果,这个设计很人性化。
机构回复
感谢您对我们线上服务的肯定!便捷、安全地与家人分享重要健康信息,是我们设计系统时特别考虑的痛点。很高兴这个小功能帮到了您,我们会持续优化用户体验。
流程严谨保密,但等待报告时间比预期长了快一周。期间虽然客服有解释是复核流程,但作为患者家属等待时非常焦虑。希望以后进度更新能更主动、透明些,比如在审核环节也发个通知,让人心里有底。
机构回复
让您焦虑了,非常抱歉。您提的进度透明化建议非常好,我们正在升级系统,未来将在关键审核节点向您推送进度通知,改善等待体验。
给老公买的,他患癌后我成了‘半个专家’。对比了好几家,这款‘1+6’的定价策略很聪明。首次投入包含了关键的定制和建库,后面几次监测费用就降下来了,适合我们这种需要长期抗战的家庭,总账算下来性价比挺高的。
机构回复
您真是位用心的家属!我们的定价模式正是考虑到癌症监测的长期性,旨在降低患者的长期负担。感谢您的深入研究与选择,我们会持续提供可靠的服务。
作为体检异常后进一步排查的手段,这个检测帮了大忙。速度快,没让我在忐忑中等待太久。结果准确,指向性明确,直接促使我做了进一步的肠镜,果然发现了早期问题。算是救了我一把。
机构回复
听到您的经历,我们团队倍感欣慰。通过高精度液体活检助力早筛早诊,是我们非常重要的使命。感谢您的分享,祝您早日康复!
检测用来指导靶向药选择。报告内容很专业,但有些术语对普通人来说太难懂了,虽然有一对一解读,但之后自己再看还是吃力。希望报告能附一个更通俗的版本。不过隐私方面无可挑剔,全程感觉被保护得很好。
机构回复
感谢您的反馈。我们将把您的建议反馈给医学团队,评估在保持专业性的同时,如何让报告更易理解。感谢您对我们隐私保护工作的认可。
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